8-800-234-10-03
УГМК-Здоровье
Скачайте приложение
Бесплатно в
Скачать

Новейшие достижения мировой науки теперь доступны и в Екатеринбурге!

Каждый из нас унаследовал генетическую информацию от своих предков и передаст её своим потомкам. Спроси любого человека: «От чего зависит цвет глаз»?  Каждый скажет: «От генов». Теперь известно, что все без исключения процессы в нашем организме зависят от генов. И, что самое главное, ученые нашли способ, как распознавать, за какие процессы в организме отвечает тот или иной ген.

Гены влияют на здоровье, метаболизм, определяют физические способности организма,  особенности  влияния  лекарственных средств  и даже личные качества.  Предрасположенность к  диабету, инфаркту, инсульту, непереносимость лактозы или глютена, болезнь Альцгеймера   наследуются  нами  от предков и будут переданы нашим детям и внукам.

Главная проблема современной медицины состоит в том, что зачастую врач  лечит болезнь, когда необходима профилактика заболеваний. Знание особенностей своего  генетического здоровья,  предрасположенностей  к самым распространенным заболеваниям  позволит  проводить    необходимую  регулярную диагностику. А индивидуально подобранное лечение  улучшит качество жизни и увеличит ее продолжительность.

Благодаря новейшим достижениям генетиков, сегодня мы можем  составить   Ваш индивидуальный генетический  паспорт здоровья.

Что входит в программу:

В программу генетического  теста входит:

  • Взятие  генетического материала (мазок из ротовой полости и анализ крови)
  • Анализ  300  показателей вашего здоровья
  • Анализ 50 показателей по питанию и спорту
  • 2 консультации врача-куратора исследования (первичная  и по результатам обследования)
  • Генетический паспорт здоровья, состоящий из 2-х томов (I том - аналитика и рекомендации по возможным  наследственным заболеваниям, лечение и профилактика,  II том  -  индивидуальные  рекомендации по  питанию и физическим нагрузкам)

Какие генетические заболевания исследуются:

ЧАСТЬ I:  РИСКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ

17 многофакторных генетически наследуемых  заболеваний.

ЗАБОЛЕВАНИЯ  СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

Профилактика и лечение дислипидемии. Возможный диагноз  повышенного риска возникновения тромбоза и гипертонии.

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Определение предрасположенности  к повышению  уровня холестерина (ЛПВП и ЛПНП, триглицеридов) и  гомоцистеина.
  • Полезен ли Омега 3 для холестерина?
  • Определение предрасположенности  к внезапной сердечной смерти (синдром удлинённого интервала QT и др. факторов).
  • Необходимые микроэлементы, диета  для профилактики и лечения.
  • Анализ более 17 генетических вариаций  дислипидемии для подбора  более 25  соответствующих препаратов.
  • Анализ 7 генетических вариаций  тромбоза  для подбора 4 соответствующих препаратов  при тромбозе.
  • Определение  генетического риска высокого кровяного давления.
  • Анализ 7 генетических вариаций  гипертонии  для подбора 12 соответствующих препаратов.
  • Скорректированная программа скрининга  для снижения кровяного давления.
  • Защита от  инфаркта, инсульта или тромбоэмболии легочной артерии.
  • Предупреждение о применении препаратов, которые могут вызвать тромбоз.
  • Увеличение шансов на  выздоровление  посредством  оптимальной лекарственной терапии.

 

ГЕНДЕРНЫЕ  ЗАБОЛЕВАНИЯ  (АНДРОЛОГИЧЕСКИЕ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ)

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Анализ   13 генетических вариаций  для подбора  более чем 40  соответствующих препаратов  для достижения большего эффекта.
  • Эффективные меры профилактики  и своевременная ранняя диагностика рака молочных желез и рака простаты.
  • Увеличение шансов на выздоровление  посредством оптимальной лекарственной терапии.
  • Изменение образа жизни  для снижения риска заболевания.

ДИАБЕТ

Профилактика и эффективное лечение диабета.

  • Генетическая  оценка риска возникновения диабета.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Анализ 11 генетических вариаций  для подбора более 15  соответствующих препаратов.
  • Оценка риска возникновения гестационного диабета.
  • Оценка  необходимости использования инсулина.
  • Определение эффективности  метформина, глибенкламида, толбутамида и глимепирида.
  • Программа профилактики.

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Оценка риска, профилактика и качественное лечение.

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Анализ APOE –типов  для  оценки рисков.
  • Адаптированная  диета по  снижению рисков.
  • Рекомендации  по употреблению микроэлемонтов  для снижения риска заболевания.
  • Анализ более 18 генетических вариаций  для подбора  более 20  соответствующих препаратов.
  • Эффективное лечение за счет оптимального использования лекарственных средств.
  • Программа профилактики.

ГЕМОХРОМАТОЗ (переизбыток железа)

  • Генетическая оценка способности поглощения железа.
  • Анализ  соответствующих генетических вариаций.
  • Выявление повышенного уровня железа до возникновения повреждений органов.
  • Простые методы профилактики и лечения.
  • Предотвращение последствий для здоровья.

ОСТЕОПОРОЗ

Остановка  потери плотности костной ткани  и необходимое лечение.

  • Генетическая оценка врожденного риска остеопороза. 
  • Анализ соответствующих  генетических вариаций.
  • Оценка   потенциала  поглощения кальция.
  • Адаптированная диета и программа профилактики  остеопороза.
  • Оценка эффективности различных методов лечения  (бисфосфат, ралоксифен, алендронат, гормоны).
  • Анализ 12 генетических вариаций   для подбора более 18  соответствующих препаратов.
  • Повышение эффективности лечения посредством  индивидуального подхода.
  • Программа профилактики.

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Профилактика  и эффективное лечение воспалительных заболеваний суставов.

Генетическая оценка врожденных рисков заболевания.

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Индивидуальная программа питания и профилактики.
  • Рекомендации по приему микроэлементов  для профилактики и лечения.
  • Анализ 18 генетических вариаций  не предмет  влияния  более  34  соответствующих препаратов.
  • Повышение эффективности лечения посредством  индивидуального подхода.
  • Программа профилактики.

ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ  К ГЛЮТЕНУ

Раннее выявление и корректировка питания.

  • Классификация по группам риска возникновения заболевания.
  • Немедленное обнаружение симптомов.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Подбор диеты для полного устранения симптомов.
  • Защита от возможных случаев летального исхода.

ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛАКТОЗЕ

Раннее выявление и коррекция питания.

  • Генетический анализ врожденного риска.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Ранее  выявление симптомов.
  • Подбор диеты для  полного устранения симптомов.

 

БОЛЕЗНЬ КРОНА

Ранее выявление и коррекция.

  • Оценка риска возникновения заболевания.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Подбор диеты.

ГЛАУКОМА

Выявление на ранней стадии  и  коррекция.

  • Генетическая оценка риска возникновения врожденной глаукомы.
  • Важная информация  для раннего выявления заболевания.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Простой и эффективный метод лечения с ранней диагностикой.
  • Методы защиты.

ДИСТРОФИЯ СЕТЧАТКИ

Эффективная профилактика  и ранее  выявление.

  • Генетический анализ  риска макулярной дегенерации.
  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Подбор программы  профилактики в соответствии с генным набором.
  • Самодиагностика  для раннего выявления заболевания.
  • Адаптированная диета для профилактики.
  • Рекомендации по  применению  микроэлементов  для профилактики.

ПАРАДОНТИТ

Профилактика парадонтальных заболеваний и правильный подбор импланта.

  • Оценка соответствующих генетических вариаций.
  • Оценка риска заболевания парадонтоза.
  • Коррекция программы скрининга с вашим парадонтологом.
  • Определение вероятности  отказа титанового импланта.
  • Потенциальная смена на более экологичные материалы.

Показатели  по контролю веса и  спортивным нагрузкам:

ОСОБЕННОСТИ  МЕТАБОЛИЗМА  И КОНТРОЛЬ ВЕСА

Пищевые привычки, на которые влияет Ваша генетика.

Составление  генетической  индивидуальной  программы по снижению/набору  веса. Результат  потери веса  при соблюдении генетической индивидуальной программы до 2,5 раз лучше, чем  при стандартных методиках.  Отчет на более чем 60 страницах  и более 1000 продуктов, оцененных в соответствии с Вашими генами.

  • Что способствует ожирению: потребление жиров или углеводов?
  • Какие  продукты Вам полезны?
  • Какой пищи Вам стоит избегать?
  • Продукты, которые не усваиваются Вашим организмом.
  • Анализ более 50 важных генов.
  • Обзор  более  1000   продуктов, соответствующих  Вашему генотипу.
  • Воздействие на более чем 20 метаболических проблем.
  • Программа по снижению веса  с пожизненным действием.
  • Ежедневные планы меню на основе Ваших генов.
  • Советы по здоровому питанию, подобранные специально для Вас.
  • План диеты с меню  на интернет-портале DNAnutriControl.

СИЛА И МЫШЕЧНАЯ МАССА

Адаптация к силовым  и  аэробным  нагрузкам. Эффективность  тренировок.  Оценены   более  60  самых распространенных  видов спорта и физической активности как на открытом воздухе, так и в тренажерном зале. Генетическая  индивидуальная программа  физических  нагрузок.

ДЕТОКСИКАЦИЯ ОРГАНИЗМА

  • Генетический  анализ способности к детоксикации загрязняющих веществ.
  • Детоксикация тяжелых металлов, пестицидов, химических веществ и дыма.
  • Анализ  окислительного стресса.
  • Программа детоксикации.
  • Рекомендации по приему микроэлементов для выведения тяжелых металлов из организма.
  • Анализ 10 генетических вариаций, влияющих на процесс  детоксикации.
  • Воздействие алкоголя, кофе и наркотических веществ на Ваше здоровье.
  • Регулировка здорового образа жизни  для оптимального уровня здоровья.

Подбор витаминных комплексов и  индивидуальной фармакологической  программы:

ВИТАМИНЫ И МИНЕРАЛЫ

Ваш персональный советник по витаминным комплексам.

Определение индивидуальных потребностей в микроэлементах.

Фармокологическая индивидуальная программа

Как избежать побочных эффектов  от лекарств и улучшить результаты.

  • Анализ соответствующих генетических вариаций.
  • Оценка  потенциальных осложнений  и побочных действий  более 250 распространенных лекарственных средств.
  • Скорость  активации, всасывания  и преобразования каждого препарата.
  • Лекарства, которые будут эффективны для Вас  при 30 заболеваниях.
  • Минимизация  побочных эффектов.
  • Увеличение  эффективности Вашей терапии.

Как  работает программа:

ШАГ 1.  Первичная консультация  с Шишмаковой Еленой Валерьевной - врачом-куратором программы  «Генетический паспорт здоровья»  в медицинском центре «УГМК-Здоровье». Врач проведет  индивидуальную  корректировку программы  при необходимости.

ШАГ 2. Вы сдаете в лаборатории «УГМК-Здоровье» образец  мазка из ротовой полости и анализ крови. Это быстрая и  безболезненная процедура.

ШАГ 3.  Необходимые данные мы  отправляем  в  лабораторию NOVOGENIA (Австрия, Зальцбург). Ваш образец будет исследован   в одной из самых  современных и автоматизированных  европейских лабораторий двумя независимыми генетиками и молекулярными биологами,  проверен   менеджером  лаборатории.

ШАГ 4.  Повторная  консультация с Шишмаковой  Еленой Валерьевной   - врачом-куратором программы  «Генетический паспорт здоровья»  в медицинском центре «УГМК-Здоровье». На  консультации  Вы получаете  паспорт генетического здоровья  в печатном и электронном виде.  Результаты  объединены  в 2 большие книги  (I том - аналитика и рекомендации по  наследуемым заболеваниям, профилактике и лечению,  II том  - рекомендации по  питанию и физическим нагрузкам).  На  консультации врач подробно  расскажет о проведённом исследовании.

Срок готовности: 

Все исследование  и подготовка индивидуального   генетического паспорта здоровья займет  6-8 недель.

Какова точность данных

Мы используем метод генотипирования,  точность которого составляет 99,9%. Все результаты проходят дополнительную верификацию у врачей-генетиков, микробиологов лаборатории.

Научное обоснование информации: 

Подробное научное обоснование с необходимыми ссылками  приведено в конце каждой главы  в печатном варианте  генетического паспорта здоровья.

Тест  является диагностическим: данные исследования могут быть использованы не только в ознакомительных и образовательных,  но и в медицинских целях .

Как гарантируется конфиденциальность моих данных.

Все данные хранятся у нас на собственных серверах в деперсонализированном виде, а передаются только с использованием двойного шифра. Поэтому прочесть данные может только программа нашего сервера. Доступ к данным и полное право распоряжаться ими есть только у пользователей генетического теста.

Где сдается тест:

В лаборатории многопрофильного медицинского центра «УГМК-Здоровье»  (г. Екатеринбург, Шейнкмана, 113).

Медицинский  центр  «УГМК-Здоровье»  — флагман  частной медицины на Урале, один  из крупнейших медицинских центров. В его состав входят:

Стоимость теста: 

Вы можете выбрать  как полную программу, включающую все  перечисленные  составляющие, так и несколько наиболее важных для вас  частей.   Индивидуальный  проект программы  Вы сможете обсудить с врачом-куратором   на первичной консультации.

Полную стоимость текста вам сможет назвать врач.

Чтобы записаться на программу «Паспорт генетического  здоровья»  просим Вас  позвонить по телефону (343) 283-08-08 и записаться на  консультацию к врачу Шишмаковой Елене Валерьевне.