Тромбозы (гены: F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1 (SERPINE1), MTHFR, MTR, MTRR)

Цель исследования

Выявление полиморфизмов в спектре генов, ассоциированных с повышенным риском развития тромбозов.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется взятие крови утром натощак (не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи).

Исследуемый материал  

Кровь

Метод исследования, оборудование

ПЦР

Интерпретация

Результатом исследования является заключение о наличии или отсутствии полиморфизмов в генах, ассоциированных с повышенным риском развития тромбозов. Для детальной интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Литература

1. Dhawan A, Eng C. Is the MTHFR gene mutation associated with thrombosis?. Cleve Clin J Med. 2023;90(11):661-663. Published 2023 Nov 1. doi:10.3949/ccjm.90a.23044
2. Wulf GM, Van Deerlin VM, Leonard DG, Bauer KA. Thrombosis in a patient with combined homozygosity for the factor V Leiden mutation and a mutation in the 3'-untranslated region of the prothrombin gene. Blood Coagul Fibrinolysis. 1999;10(2):107-110. doi:10.1097/00001721-199903000-00008
3. Kujovich JL. Factor V Leiden thrombophilia. Genet Med. 2011;13(1):1-16. doi:10.1097/GIM.0b013e3181faa0f2
4. Price DT, Ridker PM. Factor V Leiden mutation and the risks for thromboembolic disease: a clinical perspective. Ann Intern Med. 1997;127(10):895-903. doi:10.7326/0003-4819-127-10-199711150-00007