Цель исследования
Генетическое исследование выполняется по направлению лечащего врача для диагностики мутаций в гене KRAS, встречающихся при злокачественных новообразованиях различной локализации и приводящих к изменениям в работе сигнального пути, регулирующего пролиферацию клеток и их устойчивость к апоптозу.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Исследуемый материал
Парафиновые блоки со стеклами
Метод исследования, оборудование
Cеквенирование нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS)
Интерпретация
Результатом исследования является заключение о наличии или отсутствии мутаций в гене KRAS. Для детальной интерпретации результатов необходима консультация специалиста.
Литература
- Timar J, Kashofer K. Molecular epidemiology and diagnostics of KRAS mutations in human cancer. Cancer Metastasis Rev. 2020;39(4):1029-1038. doi:10.1007/s10555-020-09915-5
- Chong W, Zhu X, Ren H, et al. Integrated multi-omics characterization of KRAS mutant colorectal cancer. Theranostics. 2022;12(11):5138-5154. Published 2022 Jul 4. doi:10.7150/thno.73089
- Ricciuti B, Alessi JV, Elkrief A, et al. Dissecting the clinicopathologic, genomic, and immunophenotypic correlates of KRASG12D-mutated non-small-cell lung cancer. Ann Oncol. 2022;33(10):1029-1040. doi:10.1016/j.annonc.2022.07.005
- Elhariri A, Patel J, Mahadevia H, et al. Identifying Actionable Alterations in KRAS Wild-Type Pancreatic Cancer. Target Oncol. 2024;19(5):679-689. doi:10.1007/s11523-024-01088-3
- Ma Q, Zhang W, Wu K, Shi L. The roles of KRAS in cancer metabolism, tumor microenvironment and clinical therapy. Mol Cancer. 2025;24(1):14. Published 2025 Jan 13. doi:10.1186/s12943-024-02218-1