Определение перестроек гена FGFR при миелопролиферативных заболеваниях методом FISH (венозная кровь)

Цель исследования

Генетическое исследование выполняется по направлению лечащего врача для диагностики мутаций в гене FGFR, ассоциированных с развитием миелопролиферативных заболеваний.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется взятие крови утром натощак (не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи).

Исследуемый материал  

Кровь

Метод исследования, оборудование

Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)

Интерпретация

Результатом исследования является заключение о наличии или отсутствии мутаций в гене FGFR, ассоциированных с развитием миелопролиферативных заболеваний. Для детальной интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Литература

1. Chang J, Liu X, Wang S, et al. Prognostic value of FGFR gene amplification in patients with different types of cancer: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2014;9(8):e105524. Published 2014 Aug 29. doi:10.1371/journal.pone.0105524
2. Katoh M, Nakagama H. FGF receptors: cancer biology and therapeutics. Med Res Rev. 2014;34(2):280-300. doi:10.1002/med.21288
3. Katoh M. Genetic alterations of FGF receptors: an emerging field in clinical cancer diagnostics and therapeutics. Expert Rev Anticancer Ther. 2010;10(9):1375-1379. doi:10.1586/era.10.128

С этим исследованием часто назначают:

• Определение перестроек гена PDGFRb при миелопролиферативных заболеваниях методом FISH (венозная кровь)
• Определение перестроек гена PDGFRa-FIP1L1 при миелопролиферативных заболеваниях методом FISH (венозная кровь)