Определение генетических аберраций в опухолевых клетках методом FISH (венозная кровь)

Цель исследования

Диагностика генетических аберраций (нарушений в структуре или количестве хромосом), характерных для развития онкологических заболеваний.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется взятие крови утром натощак (не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи).

Исследуемый материал  

Кровь

Метод исследования, оборудование

Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)

Интерпретация

Результатом исследования является заключение, содержащее информацию о наличии или отсутствии генетических аберраций в материале пациента. Для детальной интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Литература

1. Gozzetti A, Le Beau MM. Fluorescence in situ hybridization: uses and limitations. Semin Hematol. 2000;37(4):320-333. doi:10.1016/s0037-1963(00)90013-1
2. Bayani J, Squire JA. Fluorescence in situ Hybridization (FISH). Curr Protoc Cell Biol. 2004;Chapter 22:. doi:10.1002/0471143030.cb2204s23
3. Chrzanowska NM, Kowalewski J, Lewandowska MA. Use of Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) in Diagnosis and Tailored Therapies in Solid Tumors. Molecules. 2020;25(8):1864. Published 2020 Apr 17. doi:10.3390/molecules25081864
4. Zito Marino F, Brunelli M, Rossi G, et al. Multitarget fluorescence in situ hybridization diagnostic applications in solid and hematological tumors. Expert Rev Mol Diagn. 2021;21(2):161-173. doi:10.1080/14737159.2021.1887733
5. Amato M, Squire JA, Franco R, Zito Marino F. Multitarget Fluorescence In Situ Hybridization Diagnostic Applications in Tumors. Methods Mol Biol. 2024;2825:173-184. doi:10.1007/978-1-0716-3946-7_9