Микофеноловая кислота

Цель исследования

Лекарственный мониторинг. Исследование играет ключевую роль в обеспечении эффективности лечения и минимизации риска побочных эффектов, связанных с иммуносупрессией при приёме микофеноловой кислоты.

Подготовка к исследованию                                     

• Мониторинг начинать не ранее двух недель после начала приема постоянной дозы препарата.
• Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня
• Натощак (интервал без приема пищи 10-12 часов, можно пить чистую воду без газа)
• За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок
• За 24 часа исключить прием алкоголя
• За 12 часов - напитков, содержащих кофеин
• За час - отказ от курения
• Кровь забирается ПЕРЕД очередным приёмом препарата!

Исследуемый материал  

Плазма крови с ЭДТА.

Метод исследования, оборудование      

Высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрией

Референсные значения

Оптимальный терапевтический диапазон: 1-3,5 мкг/мл

Интерпретация

• Понижение значений - недостаточная дозировка или повышенное выведение микофеноловой кислоты из организма.
• Повышение значений - превышение дозировки и/или неправильный режим введения препарата.

Литература

1. Shaw LM, Sollinger HW, Halloran P, et al. Mycophenolate mofetil: A report of the consensus panel. Ther Drug Monit. 1995; 17: 690-699.
2. Shaw LM, Korecka M, Breeman RV, et al. Analysis, pharmacokinetics and therapeutic drug monitoring of mycophenolic acid. Clin Biochem. 1998; 31(5): 323-328..