Фактор Виллебранда (антиген) — сдать анализ в Екатеринбурге | Подготовка, показания, расшифровка результатов | Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье»
Скачайте приложение
Бесплатно в
Скачать
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Калькулятор

Цель исследования

Данный показатель используют в диагностике и определении типа болезни Виллебранда, контроле лечения и заместительной терапии, а также в качестве одного из маркеров эндотелиальной дисфункции.

Подготовка к исследованию

Если нет иных указаний лечащего врача, взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14-часового периода ночного голодания (воду пить можно). Исключить перед исследованием повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки, не курить. Отмена приёма лекарственных препаратов должна быть согласована с лечащим врачом.

Исследуемый материал  

Обеднённая тромбоцитами цитратная плазма венозной крови.

Метод исследования, оборудование

Латекс-агглютинация, иммунотурбидиметрия, STA Compact Max.

Референсные значения

Для людей с 0 (I) группой крови: 42,0 - 140,8.

Для людей с A (II), B (III), AB (IV) группой крови: 66,1 - 176,3.

Интерпретация

Понижение значений может свидетельствовать о болезни Виллебранда. Однако при редком типе II болезни Виллебранда антиген может быть нормальным при нарушенной функции.

Результат должен быть интерпретирован врачом-гематологом совместно с данными анамнеза, клинической картиной и другими лабораторными исследованиями пациента.

Литература

  1. Клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Виллебранда. Национальное гематологическое общество. 2014.
  2. Лихачева Е.А. с соавт. Международный опыт диагностики и лечения болезни Виллебранда. Гематология и трансфузиология. 2013;58(4):45-49. 
  3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1237н «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи детям при гемофилии А, гемофилии В, болезни Виллебранда, редких геморрагических коагулопатиях и тромбоцитопатиях, протромботических состояниях, плановая первичная диагностика». 2012. 
  4. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению детей с гемофилией А, гемофилией В и болезнью Виллебранда у детей. - М. 2015. 
  5. Чернецкая Д.М. с соавт. Болезнь Виллебранда: сопоставление клинических, коагулологических и молекулярно-генетических данных. Гематология и трансфузиология. 2019;64(3):246–255. https://doi.org/10.35754/0234-5730-019-64-3-246-255. 
  6. Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам - Алан Г.Б. Ву

С этим исследованием часто назначают:

  • Активность фактора Виллебранда
  • Диагностика болезни Виллебранда (агрегация тромбоцитов с ристомицином, АЧТВ, активность VIII фактора, AgFW, РКА, соотношение РКА/AgFW)
  • Тест агрегации тромбоцитов (АДФ,адреналин,арахидоновая кислота,коллаген,ристомицин,тромбин)
  • Определение активности фактора VIII
  • АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время)
Навигация по странице