Тест на 7 мутаций в гене NRAS

Цель исследования

Генетическое исследование выполняется по направлению лечащего врача для диагностики мутаций в гене NRAS, ассоциированных с развитием различных злокачественных новообразований и изменяющих работу сигнального RAS-пути, влияющего на пролиферацию, дифференцировку и выживание клеток.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Исследуемый материал  

Парафиновые блоки со стеклами

Метод исследования, оборудование

Секвенирование нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS)

Интерпретация

Результатом исследования является заключение о наличии или отсутствии мутаций в гене NRAS. Для детальной интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Литература

1. Randic T, Kozar I, Margue C, Utikal J, Kreis S. NRAS mutant melanoma: Towards better therapies. Cancer Treat Rev. 2021;99:102238. doi:10.1016/j.ctrv.2021.102238
2. Strausz T, Báthory-Fülöp L, Papp E, Tóth E. Gasztrointesztinális tumorok molekuláris patológiája [Molecular pathology of gastrointestinal neoplasms]. Magy Onkol. 2024;68(4):325.
3. Kourie HR, Zouein J, Zalaquett Z, et al. Liquid biopsy as a tool for KRAS/NRAS/BRAF baseline testing in metastatic colorectal cancer. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2024;48(8):102417. doi:10.1016/j.clinre.2024.102417
4. Fedorenko IV, Gibney GT, Smalley KS. NRAS mutant melanoma: biological behavior and future strategies for therapeutic management. Oncogene. 2013;32(25):3009-3018. doi:10.1038/onc.2012.453
5. Oishi N, Kondo T, Vuong HG, et al. Immunohistochemical detection of NRAS(Q61R) protein in follicular-patterned thyroid tumors. Hum Pathol. 2016;53:51-57. doi:10.1016/j.humpath.2016.02.008
6. Weaver CJ, Tariman JD. Multiple Myeloma Genomics: A Systematic Review. Semin Oncol Nurs. 2017;33(3):237-253. doi:10.1016/j.soncn.2017.05.001