Определение активности фактора II — сдать анализ в Екатеринбурге | Подготовка, показания, расшифровка результатов | Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье»
Скачайте приложение
Бесплатно в
Скачать
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Калькулятор

Цель исследования

Диагностический поиск при геморрагическом синдроме, при выявлении гипокоагуляции в скрининговых тестах (удлинение протромбинового времени, снижение % протромбина по Квику) для подтверждения врожденного или приобретенного дефицита фактора II.

Подготовка к исследованию

Если нет иных указаний лечащего врача, взятие крови необходимо проводить утром натощак, после 8-14-часового периода ночного голодания (воду пить можно). Исключить перед исследованием повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки, не курить. Не рекомендуется сдавать кровь на фоне острых или при обострении хронических заболеваний. Приём антикоагулянтов может влиять на результат (режим приёма препаратов согласуется с лечащим врачом!).

Исследуемый материал  

Обеднённая тромбоцитами цитратная плазма венозной крови.

Метод исследования, оборудование

Клоттинговый тест с использованием дефицитной по II фактору плазмы, анализатор гемостаза STA Compact Max.

Референсные значения

Общий интервал: 60-140%

Интерпретация

Повышение значений

  • воспалительная реакция;
  • некоторые мутации в гене протромбина (F2: 20210 G>A);
  • беременность.

Понижение значений

  • врождённый дефицит или дефект фактора II (гипопротромбинемия, диспротромбинемия);
  • приобретённый дефицит:
  • заболевания печени, сопровождающиеся снижением её функции (гепатит, цирроз и др.);
  • дефицит витамина К различной этиологии;
  • ДВС-синдром (повышенное потребление);
  • прием лекарственных препаратов, в том числе непрямых антикоагулянтов.

Литература

  1. Клинические рекомендации. "Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X" 2023 г.
  2. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. Издание 3-е. М.: Ньюдиамед, 2008. 292 с. ISBN 5-88107-043-72.
  3. Данковцева Е. Н., Зотова И. В., Затейщиков Д. А. Лабораторный контроль эффективности и безопасности антикоагулянтов //Кардиология. – 2014. – Т. 54. – №. 5. – С. 88-96.
  4. Практическая и лабораторная гематология / С. М. Льюис, Б. Бэйн, И. Бэйтс ; пер. с англ. под ред. А. Г. Румянцева. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 670 с.

С этим исследованием часто назначают:

  • Коагулограмма СТАНДАРТ: Протромбин по Квику; МНО; ТВ (тромбиновое время); АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время); Фибриноген; Д-димеры; Антитромбин III
  • Исследование системы гемостаза с заключением
  • Тромбоэластограмма
  • Протромбин по Квику, МНО
  • Определение концентрации растворимых фибрин-мономеров
  • Тромбодинамика
  • Д-димеры
Навигация по странице