Цель исследования
Неинвазивный тест определения пола плода выполняется по направлению лечащего врача при наличии медицинских показаний.(повышенной вероятности проявления заболеваний и признаков, сцепленных с полом).
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется. Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недели беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
Исследуемый материал
Кровь
Метод исследования, оборудование
Полимеразная цепная реакция с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.
Интерпретация
Результатом исследования является заключение, указывающее на наличие/отсутствие нуклеотидной последовательности, соответствующей участку гена SRY (определяет пол человека). Для детальной интерпретации результатов необходима консультация специалиста.
Литература
- Ormstad SS, Stoinska‐Schneider A, Solberg B, Fure B, Juvet LK. Non‐Invasive Prenatal Testing (NIPT) for Fetal Sex Determination. Health Technology Assessment. Oslo, Norway: Knowledge Centre for the Health Services at The Norwegian Institute of Public Health (NIPH); December 13, 2016.
- Finning KM, Chitty LS. Non-invasive fetal sex determination: impact on clinical practice. Semin Fetal Neonatal Med. 2008;13(2):69-75. doi:10.1016/j.siny.2007.12.007
- Taylor-Sands M, Warton C, Bowman-Smart H. Regulating non-invasive prenatal testing (NIPT) for fetal sex determination. Med Law Rev. 2023;31(4):521-537. doi:10.1093/medlaw/fwad014