Миозит-специфичные антитела, панель (лайн-блот: Mi-2, Ku, PM-Scl 100/75; Jo1 PL-7 PL-12 EJ OJ; SRP, SSA (Ro52)) — сдать анализ в Екатеринбурге | Подготовка, показания, расшифровка результатов | Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье»
Скачайте приложение
Бесплатно в
Скачать
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Калькулятор

Цель исследования

  • дифференциальная диагностика воспалительных миопатий;
  • диагностика антисинтетазного синдрома и других перекрестных синдромов;
  • прогноз течения полимиозита.

Подготовка к исследованию

Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови утром натощак (не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи).

Исследуемый материал  

Сыворотка крови.

Метод исследования, оборудование

Лайн-блот.

Референсные значения

Антител не обнаружено.

Интерпретация

Тест является полуколичественным, результат определения аутоантител представляется в количестве «плюсов» для каждого антигена.

Увеличение степени серопозитивности косвенно отражает содержание и аффинность аутоантител. Варианты результата оценки серопозитивности по указанным в составе панели антигенам приведены ниже:

  1. Антитела не обнаружены. 
  2. +/- – пограничный результат; 
  3. + – низкое содержание аутоантител к специфическому антигену; 
  4. ++ – среднее содержание аутоантител к специфическому антигену;
  5. +++ – высокое содержание аутоантител к специфическому антигену.

Характеристика антигенов панели миозит-специфических антител:

  • Mi-2 - классический хронический дерматомиозит с папулами Готтрона и характерными для дерматомиозита высыпания, хороший ответ на иммуносупрессивную терапию;
  • Ku - перекрестный ревматологический синдром, сочетающий полимиозит и симптоматику системной красной волчанки;
  • PM-Scl 100/75 - перекрестный ревматологический синдром, сочетающий проявления дерматомиозита и склеродермии, нередко характерно поражение внутренних органов;
  • Jo1, PL-7, PL-12, EJ, OJ - маркеры «антисинтетазного синдрома» сочетающего характерную симптоматику склеродермии и полимиозита;
  • SRP - тяжелый полимиозит, нередко вовлечение сердца, резистентен к терапии;
  • SSA (Ro52) - сравнительно неспецифический маркер ревматической патологии, часто отмечающийся при воспалительных миопатиях.

Литература

  1. Cruellas MG, Viana Vdos S, Levy-Neto M, Souza FH, Shinjo SK. Myositis-specific and myositis-associated autoantibody profiles and their clinical associations in a large series of patients with polymyositis and dermatomyositis. Clinics (Sao Paulo). 2013 Jul;68(7):909-14.
  2. Gunawardena H, Betteridge ZE, McHugh NJ. Myositis-specific autoantibodies: their clinical and pathogenic significance in disease expression. Rheumatology (Oxford). 2009 Jun;48(6):607-12.

С этим исследованием часто назначают:

Антинуклеарный фактор (Hep-2)

Навигация по странице