Цель исследования
Данный показатель используют в диагностике и определении типа болезни Виллебранда, контроле лечения и заместительной терапии, а также в качестве одного из маркеров эндотелиальной дисфункции.
Подготовка к исследованию
Если нет иных указаний лечащего врача, взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14-часового периода ночного голодания (воду пить можно). Исключить перед исследованием повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки, не курить. Отмена приёма лекарственных препаратов должна быть согласована с лечащим врачом.
Исследуемый материал
Обеднённая тромбоцитами цитратная плазма венозной крови.
Метод исследования, оборудование
Латекс-агглютинация, иммунотурбидиметрия, STA Compact Max.
Референсные значения
Для людей с 0 (I) группой крови: 42,0 - 140,8.
Для людей с A (II), B (III), AB (IV) группой крови: 66,1 - 176,3.
Интерпретация
Понижение значений может свидетельствовать о болезни Виллебранда. Однако при редком типе II болезни Виллебранда антиген может быть нормальным при нарушенной функции.
Результат должен быть интерпретирован врачом-гематологом совместно с данными анамнеза, клинической картиной и другими лабораторными исследованиями пациента.
Литература
- Клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Виллебранда. Национальное гематологическое общество. 2014.
- Лихачева Е.А. с соавт. Международный опыт диагностики и лечения болезни Виллебранда. Гематология и трансфузиология. 2013;58(4):45-49.
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1237н «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи детям при гемофилии А, гемофилии В, болезни Виллебранда, редких геморрагических коагулопатиях и тромбоцитопатиях, протромботических состояниях, плановая первичная диагностика». 2012.
- Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению детей с гемофилией А, гемофилией В и болезнью Виллебранда у детей. - М. 2015.
- Чернецкая Д.М. с соавт. Болезнь Виллебранда: сопоставление клинических, коагулологических и молекулярно-генетических данных. Гематология и трансфузиология. 2019;64(3):246–255. https://doi.org/10.35754/0234-5730-019-64-3-246-255.
- Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам - Алан Г.Б. Ву
С этим исследованием часто назначают:
- Активность фактора Виллебранда
- Диагностика болезни Виллебранда (агрегация тромбоцитов с ристомицином, АЧТВ, активность VIII фактора, AgFW, РКА, соотношение РКА/AgFW)
- Тест агрегации тромбоцитов (АДФ,адреналин,арахидоновая кислота,коллаген,ристомицин,тромбин)
- Определение активности фактора VIII
- АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время)