Диагностика воспалительных полирадикулоневритов (антитела к ганглиозидам асиало-GM1, GM1, GM2, GD1a, GD1b, GQ1a, GQ1b, GT1a классов IgG/IgM) — сдать анализ в Екатеринбурге | Подготовка, показания, расшифровка результатов | Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье»
Скачайте приложение
Бесплатно в
Скачать
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Калькулятор

Цель исследования

Диагностика и контроль течения острой аутоиммунной невропатии с повреждением перефирических нервов (синдром Гийена-Барре, энцефалит Бикерстафа, синдром CANOMAD, мультифокальная моторная нейропатия, хроническая сенсорная нейропатия  и др.).

Подготовка к исследованию

Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови утром натощак (не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи).

Исследуемый материал  

Сыворотка крови.

Метод исследования, оборудование

Иммуноблоттинг.

Референсные значения

Антитела не обнаружены. 

Интерпретация

+/-   пограничный результат; 

+   низкое содержание аутоантител к специфическому антигену; 

++   среднее содержание аутоантител к специфическому антигену;

+++  высокое содержание аутоантител к специфическому антигену.

Результат предоставляется по каждому из 12-и специфических антигенов.

Положительный результат (антитела обнаружены):

Компонент

Заболевание

Антитела к сульфатиду

Редко отмечаются при хронической воспалительная демиелинизирующей полинейропатии 

Антитела к ганглиозиду GM1
(анти-GM1)

Классический синдром Гийена-Барре (AIDP); другие острые полирадикулоневриты (AMAN, AMSAN); мультифокальная моторная нейропатия с блоком проведения; моторная нейропатия с моноклональным компонентом

Антитела к ганглиозиду GМ2
(анти-GM2)

Синдром Гийена-Барре после инфекции ЦМВ; хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия и другие родственные хронические полинейропатии;

Антитела к ганглиозиду GM3
(анти-GM-3)

Антитела к ганглиозиду GM4
(анти-GM-4)

Антитела к ганглиозиду GD1a
(анти-GD1a)

Острые полирадикулоневриты (AMAN, AMSAN); редко другие острые и хронические полинейропатии; синдром Гийена-Барре;

Антитела к ганглиозиду GD1b
(анти-GD1b)

синдром Гийена-Барре; моторная нейропатия с моноклональным компонентом; синдром CANOMAD (хроническая атаксическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины)

Антитела к ганглиозиду GD2
(анти-GD2)

Синдром CANOMAD (хроническая атаксическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины)

Антитела к ганглиозиду GD3
(анти-GD3)

Антитела к ганглиозиду GT1b
(анти-GT1b)

Антитела к ганглиозиду GT1a
(анти-GT1a)

синдром Гийена-Барре; синдром Миллера-Фишера; энцефалит Бикерстафа

Антитела к ганглиозиду
GQ1b (анти-GQ1b)

Синдром Миллера-Фишера; синдром CANOMAD (хроническая атаксическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины); синдром Гийена-Барре; энцефалит Бикерстафа

 

Отрицательный результат (антитела не обнаружены):

Антитела к соответствующим ганглиозидам не обнаружены.

Литература

  1. Назаров В.Д и др. Клиническая значимость исследования количества копий гена РМР22 у пациентов с моторно-сенсорной полинейропатией. Неврологический журнал 2018
  2. Долгов В. В. Иммуноферментный анализ в клинико-диагностических лабораториях [Текст] : / Долгов В. В., Ракова Н. Г., Колупаев В. Е. и др.; Минздравсоцразвития РФ; Рос. мед. акад. последип. образования. . - М. : Тверь : Триада, 2007 . – 319,  [1] с. : ил.
  3. Кишкун А. А. Руководство по лабораторным методам диагностики [Электронный ресурс] : Кишкун А. А. . – 2-е изд., перераб. и доп. . - М. : ГЭОТАР-Медиа , 2013 . – 756 с.: ил.

С этим исследованием часто назначают:

  • Общий анализ крови аппаратным методом
  • С-реактивной белок
  • Антинейрональные антитела, IgG
  • Антитела к миелину IgG
Навигация по странице