Атаксия Фридрейха:поиск наиболее частых мутаций в гене FXN — сдать анализ в Екатеринбурге | Подготовка, показания, расшифровка результатов | Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье»
Скачайте приложение
Бесплатно в
Скачать
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Обратите внимание! Цены на сайте могут не совпадать с актуальным прейскурантом ввиду его обновления. Просьба уточнить цену у оператора контакт центра.
Калькулятор

Цель исследования

Генетическое исследование выполняется по направлению лечащего врача для диагностики числа GAA-повторов в гене FXN, увеличенное количество которых ассоциировано с развитием атаксии Фридрейха.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется взятие крови утром натощак (не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи).

Исследуемый материал  

Кровь

Метод исследования, оборудование

ПЦР

Интерпретация

Результатом исследования является заключение о количестве GAA-повторов в гене FXN. Для детальной интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Литература

  1. Reetz K, Lischewski SA, Dogan I, et al. Friedreich's ataxia-a rare multisystem disease. Lancet Neurol. 2025;24(7):614-624. doi:10.1016/S1474-4422(25)00175-9
  2. Alper G, Narayanan V. Friedreich's ataxia. Pediatr Neurol. 2003;28(5):335-341. doi:10.1016/s0887-8994(03)00004-3
  3. Pilch J, Jamroz E, Marszał E. Friedreich's ataxia. J Child Neurol. 2002;17(5):315-319. doi:10.1177/088307380201700501
Навигация по странице