Заказать звонок

x

Генетические исследования

HLA-антигены B-27 (B-35) 2010
Антитела к ДНК 560
АNA-screen (экстрагируемые ядерные антитела, скрининг) 450
HLA-антигены 1 класса 4000
ANCA-профиль (антитела к цитоплазматическим антигенам нейтрофилов) 2310
Антиспермальные антитела 760
ИБС, инфаркт миокарда. Генетические факторы риска тромбоза, артериальной гипертензии и атеросклероза. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов, ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, NO-синтетазы и аполипопротеина Е 8015
Ишемический инсульт. Генетические факторы риска тромбоза и ишемического инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов и фибриногена. 4.31.10. ITGB3 (7021), 4.32.20. ITGA2(7231), GP1BA (7721 и 7731), 4.32.21. FGB (7191 и 7741 2430
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность. Генетические факторы риска гестозов, тромбофилии, нарушения фолатного цикла при беременности. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена, ферментов реакций фолатного цикла, ангиотензинпрев 9300
Онкологические заболевания у женщин. Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла, детоксикации и репарации ДНК. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла и системы детоксикации. А также определение основных мутаций в 22000
Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgA 970
Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgG 970
«Молекулярное кариотипирование на основе SNP технологии». 21000
Антитела к цитоплазме нейтрофилов, IgG (с определением типа свечения) 940
Антитела к экстрагируемому ядерному антигену (ENA-скрин) 730
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска 5500
Анализ мутаций в генах фолатного цикла 5500
Выявление мутации V617F в гене JAK2 методом ПЦР 4100
Генетическая панель «Боковой амиотрофический склероз» 32000
Генетическая панель «Болезни лизосомального накопления» 32000
Генетическая панель «Врожденная миопатия» 32000
Генетическая панель «Заболевания соединительной ткани» 32000
Генетическая панель «Метаболическая миопатия» 32000
Генетическая панель «Синдром Зеллвегера» 32000
Генетическая панель «Синдром Марфана» 32000
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций, связанных с наследственными заболеваниями 33000
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса 32000
Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы 51000
Он-лайн консультация врача-генетика 3000
Он-лайн консультация врача-генетика, д.м.н., профессора 4000
Секвенирование гена SCN1A (Синдром Драве) 28500
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование) 5500
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR) 12000
Установление отцовства дородовое, неинвазивное (DDC, USA) 69500
Установление отцовства. 8500
Хромосомный микроматричный анализ из тканей архивного материала 44000
Хромосомный микроматричный анализ расширенный 38000
Хромосомный микроматричный анализ стандартный, пренатальный 28000
Азооспермия: анализ микроделеций локуса AZF Y-хромосомы 7000
Азооспермия: поиск микроделекций Y-хромосомы, включая частичные 7000
Анализ полиморфизмов, связанных с метаболизмом лактозы 2100
Исследование кариотипа 6000
Наследственная гипербилирубинемия (синдром Жильбера) 5000
Антитела к гладким мышцам (АГМА) 1280
Антитела к микросомальной фракции печени и почек (anti-LKM) 1240
Антитела к митохондриям 1240
Клиническое секвенирование экзома с выдачей заключения (4000 генов) 52000
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2) 4500
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 4 гена (гены BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) 9000
Алкоголизм и наркомании – склонность к развитию: полная панель. Анализ наличия полиморфизмов в генах DAТ, OPRM1 и ANKK1. ALDH2 и ADH2. 6400
Артериальная гипертензия (полная панель). Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии. Анализ наличия полиморфизмов в генах ангиотензинпревращающего фермента, 3750
Генетические факторы мужского бесплодия. Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности у супруги, нарушение спермограммы). Анализ числа (CAG)-повторов в генеAR, делеции в AZFрегионе хромосомы Y, частые мутации в гене CFTR, AR, AZF, C 12320
Гиперагрегация тромбоцитов. Генетические факторы риска тромбоза. Анализ наличия полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b ITGA2, GP1BA. 2550
Диабет инсулиннезависимый (II тип), ADAMTS9, KCNJ11, KCNQ1, PPARG. 9000
Ишемический инсульт. Генетические факторы риска тромбоза и ишемического инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах тромбоцитарных гликопротеинов и фибриногена. ITGB3, ITGA21, GP1BA, FGB. 6100
Наследственная предрасположенность к сахарному диабету I типа. Определение аллелей генов DRB1,DQA1 и DQB1. 5670
Остеопороз, полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) 5100
Привычное невынашивание беременности* Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла. MTHFR , MTRR, MTR, F2, F5 6770
Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Анализ на наличие мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET. 17100
Тромбозы (расширеная панель). Генетические факторы риска тромбоза и повышения уровня гомоцистеина. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла F2, F5, MTHFR, MTRR , MTR. 7000
Варфарин: эффективность терапии. Генетические факторы уменьшения клинической эффективности при применении варфарина. Определение наличия мутаций в гене витамин К эпоксид-редуктазного комплекса, субъединицы VKORC1. 11120
Исследование крови на выявление анти-HLA-антител 3150
Определение резус-фактора плода (ген RHD) по крови матери при известном отрицательном резус-факторе у матери 1200
Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест. 9500
Поиск мутаций в гене ELANE (нейтропения врожденная) 12000
Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов) 32000
Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 14 мутаций) 3800
Cпинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск дилеций в гене SMN1» 8000
Генетическая панель "Наследственные эпилепсии" 32000
Генетическая панель «Наследственная тугоухость» 32000
Генетическая панель «Наследственные заболевания глаз» 32000
Генетическая панель «Наследственные заболевания почек» 32000
Генетическая панель «Нейро-дегенеративные заболевания» 32000
Генетическая панель «Нервно-мышечные заболевания» 32000
Генетическая панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра» 32000
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) 9500
Секвенирование митохондриального генома 32000
Хромосомный микроматричный анализ таргетный 18000
 
 
Предварительная запись на приём
* - Обращаем Ваше внимание, что основанием подтверждения даты и времени приёма является обратный звонок нашего оператора в ближайшее время
283-08-08
620144, Россия, Екатеринбург,
ул. Шейнкмана, 113
Схема проезда
Услуги и цены * Скачать прайс (xls)

* Обращаем Ваше внимание, что изменения прейскуранта происходят 15 числа каждого месяца

Задать вопрос
 
CAPTCHA
Задать вопрос
 
Записаться на прием
Специалист
Дата приема
11.12.2016
Записаться на прием